Turkfleks İzotonik Sodyum KlorürİsimliSolüsyonlardaYapılan

İlaç Geri Çekme İşlemi Hakkında

Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu tarafından 02 Eylül 2019tarihinde(bugün) yayımlanan duyuruda;

Turk İlaç ve Serum San. A.Ş.’ nin ruhsatına sahip olduğu “Turkfleks İzotonik Sodyum Klorür Solüsyonu, 100 ml” adlı ürünün9AA0001serisi (tüm alt seriler) ve "Turkfleks İzotonik Sodyum Klorür Solüsyonu, 250ml" adlı ürünün8AC0020serisine (tüm alt seriler) partikül tespiti, "Turkfleks %0,9 İzotonik Sodyum Klorür Çözeltisi, 100ml" isimli ürünün9AA4446A,9AA0049Ive9AA0042partilerine ait tüm alt seriler, "Turkfleks %0,9 İzotonik Sodyum Klorür Çözeltisi, 100ml" isimli ürünün 9AA0049Dpartisi ve tüm alt serilerine hastaneler tarafından üreme tespit edildiğinin bildirilmesi nedeniyle acil önlem amacıyla 19 Kasım 2015 tarih ve 29537 sayılı Resmi Gazete’de yayımlanan “Geri Çekme Yönetmeliği” ne göre 1. sınıf A seviyesinde (nihai kullanıcı seviyesi) geri çekme işlemi uygulandığı, gereğinin yapılmasının ilgili firmaya duyurulduğu belirtilmektedir.

Tüm meslektaşlarımızın bilgisine sunarız.

TÜRK ECZACILARI BİRLİĞİ